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  • Trastorno genético del desarrollo óseo infrecuente que se caracteriza por el compromiso de las clavículas y encondromas metafisarios generalizados y simétricos, especialmente en fémur distal, húmero proximal, huesos de las muñecas, manos y pies. Las lesiones presentan regresión en el tiempo con la obliteración del cartílago de crecimiento. El examen clínico es normal y el curso de la enfermedad es benigno.
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